N,N-二甲基正丙胺

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N,N-二甲基正丙胺(英文名称N,N-Dimethyl-propylamine:Dimethylpropylamin又名N-正丙基二甲胺(N-propyldimethylamine),为脂肪族叔胺,分子式为C5H13N,结构式为CH3CH2CH2N(CH3)2,无色至淡黄色易挥发的液体,有胺味,有毒,对眼睛和皮肤有刺激作用。易燃,能与空气形成爆炸混合物。能溶于水,主要用途是合成医药和农药的中间体。[1] 

N,N-二甲基正丙胺物理性质

【沸点】℃ 63.9
【熔点】℃ -40
【闪点】℃ -3
【自燃点】℃ 378
【比重】0.7017
【溶解性能】可溶于水。
【稳定性】稳定,不聚合。[1] 

N,N-二甲基正丙胺化学性质

【CAS登录号】926-63-6
【EINECS登录号】
【分子量】87.16
【分子式及结构式】分子式为C5H13N,结构式为CH3CH2CH2N(CH3)2
【常见化学反应】N,N-二甲基正丙胺为脂肪族叔胺,因此具有脂肪族胺的一般通性,化学性能活泼,能与多种化合物进行反应。与酸反应生成盐,和羧酸、羧酸酐、羧酸酯反应生成酰胺,氧化生成氧化胺等。
【禁配物】强氧化剂,强酸。
【聚合危害】不聚合

N,N-二甲基正丙胺主要用途

主要用途是合成医药和农药的中间体。

N,N-二甲基正丙胺制造方法

N,N-二甲基正丙胺可以采用脂肪族叔胺的通用制法制造,有以下三制法:[1] 
(1)氯代正丙烷与二甲胺反应,该反应在加入与氯代正丙烷等摩尔以上的氢氧化钠时,在温度130~140℃反应迅速进行,可得到高收率的N,N-二甲基正丙胺,反应方程如下:
CH3CH2CH2Cl + (CH3)2NH →CH3CH2CH2N (CH3)2 + HCl
(2)正丙胺在雷尼镍等催化剂存在下与甲醛和氢气反应,也能制得N,N-二甲基正丙胺,反应方程如下:
CH3CH2CH2NH2 + 2HCHO +H2 →CH3CH2CH2N(CH3)2 + H2O
(3)由正丙醇与二甲胺在镍等催化剂存在下进行氢氨化反应制取,反应方程如下:
CH3CH2CH2OH + (CH3)2NH →CH3CH2CH2N(CH3)2 +H2O
以上三种制取方法均同时产生N-甲基正丙胺的副产品,调节物料配比及反应条件,可有利N,N-二甲基正丙胺的产率,产品经分离可得到N,N-二甲基正丙胺产品。
【产业链】
【参考质量指标】
  项目品名指标
  N,N-二甲基正丙胺含量≥ 99.0%
  一甲基正丙胺< 0.2%
  水<0.2%
  色度 APHA < 30

N,N-二甲基正丙胺毒性和对环境影响

N,N-二甲基正丙胺有毒,其蒸汽对眼睛和皮肤有严重的刺激性,误服会引起中毒。大鼠(口服):LD50大约500mg/kg,大鼠(皮肤):LD50>2,000mg/kg。N,N-二甲基正丙胺对水生物有毒害。操作人员应佩戴安全防护用品。[1] 

N,N-二甲基正丙胺包装、运输和贮存

N,N-二甲基正丙胺可采用铁桶密封盛装,存放阴凉、避雨、避暴晒、良好通风场所。远离明火、热源 ,按易燃易爆危险管理品运输。
参考资料
  • 1.    魏文德主编.有机化工大全 中 : 化学工业出版社,1999
词条标签:
中国化工学会 脂肪族叔胺